多发性肌炎是什么？

多发性肌炎是全身横纹肌(骨骼肌)弥漫性炎症性疾病，是弥漫性结缔组织病的一种，临床上表现为上、下肢肌肉呈对称性无力、疼痛为特征的一种自身免疫病。有皮肤损害者称皮肌炎，无皮肤损害时统称多发性肌炎。主要病理改变是骨骼肌的弥漫性炎症，皮肌炎伴有特征性皮肤改变。多发性肌炎以对称性近端肌无力为主要表现，常累及肩胛肌、髋肌、屈颈肌和咽肌等;伴有肌肉压痛，肌肉萎缩;血清肌酶升高，肌电图示肌原性损害。多发性肌炎不单纯累计皮肤和肌肉，还可引起发热、关节痛或关节炎、心肺肾等内脏损害，病情严重者可危及生命。下面贵阳强直风湿医院的医生介绍:

多发性肌炎

1863年德国Wagner首先描述1例多发性肌炎患者。1887年Unverrecht描述1例皮肌炎患者。百余年来，随着对多发性肌炎/皮肌炎认识的深入，根据多发性肌炎的表现不同，将其进行了分类，常用的分类有5类：原发性特发性多发性肌炎、原发性特发性皮肌炎、多发性肌炎或皮肌炎伴恶性肿瘤、儿童多发性肌炎或皮肌炎、多发性肌炎或皮肌炎伴其他结缔组织病。

也有学者将其分为7类：原发性特发性多肌炎、原发性特发性皮肌炎、多发性肌炎或皮肌炎伴恶性肿瘤、幼年型皮肌炎或多发性肌炎、多肌炎或皮肌炎伴其他结缔组织病，包涵体肌炎及其他类型的局部型肌炎、嗜酸细胞性肌炎、肉芽肿性肌炎和增殖性肌炎。>>>您现在病情是什么症状？点击免费咨询医生

多发性肌炎发病属全球性，在美国每年发病率为5～5.5/百万，近年渐升至8.9/百万，日本约为5/百万。近年来，青春期和更年期病人有所增加，该病发病率的增高与人们对本病认识的提高和诊断条件完备有关。本病好发于女性，男女之比为1:2，合并其他结缔组织病者女性10倍于男性。伴发恶性肿瘤的肌炎男性多见。在任何年龄，皮肌炎和多发性肌炎都可发病，临床有两个发病高峰，前峰在10～14岁，后峰在40～60岁，伴发恶性肿瘤病人年龄在60岁左右。老年肌炎、皮肌炎应进行系统检查，除外恶性肿瘤。推荐阅读：多发性肌炎如何鉴别

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