多发性肌炎和皮肌炎的诊断

多发性肌炎(pm)或皮肌炎(dm)为主要累及肌肉和皮肤的一组结缔组织疾病。大约3%-10%的多发性肌炎或皮肌炎患者并发cild，其他肺部病变有弥漫性肺损伤、 boop、吸入性肺炎、胸膜炎、恶性肿瘤等。下面贵阳强直风湿医院的医生为您介绍：多发性肌炎和皮肌炎的诊断

诊断

1. 呼吸系统症状和体征：主要表现为进行性加重的活动时呼吸困难伴干咳。常见体征是两肺基底部吸气末罗音或爆裂音，杵状指罕见。

2. x线胸片/hrct：以两肺基底部分布为主的网状或网结节状渗出影常见，伴斑片性磨玻璃样变，还可以有胸水或胸膜增厚，晚期可见蜂窝肺。胸部hrct较x线胸片敏感，可能早期发现x线胸片未显示的异常改变。

3. 肺功能：肺容量降低，弥散量降低，或同时存在大吸气流速降低，静息时或运动时的低氧血症。

4. bal：可能显示中性粒细胞增加，或伴嗜酸细胞或淋巴细胞增加。

5. 血清自身免疫抗体(抗jo-1，抗pl7，抗pl12，抗kj)阳性。

6. 多发性肌炎或皮肌炎的特征性表现。

cild的严重程度或临床过程与肌肉疾病的程度或活动性或全身表现无关。>>>如果您同样面临相似的困扰，不妨发一张您的症状图，让医生帮您详细的分析一下，并为您制定科学的诊疗方案

治疗

对于严重或进展性的cild患者可以试用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗，剂量和治疗时间类似于ipf或其它形式的cvd—pf，强调治疗个体化。推荐阅读：药物治疗皮肌炎

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